A.记录应用
B.记录联结
C.集中监测系统
D.自愿报告系统
E.药物源性监测
[单选题,A1型题] "国家药品不良反应监测中心"设在()A .中国食品药品检定研究院B .国家食品药品监督管理总局药品评价中心C .国家食品药品监督管理总局药品审评中心D . D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司E .国家食品药品监督管理总局药品信息中心
[单选题]"国家药品不良反应监测中心"设在A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品
[单选题]药物不良反应监测方法有A.自愿报告制度B.重点医院监测C.医院自我监测D.重点药物监测E.药品上市后监测
[单选题]目前常用的药品不良反应监测方法有( )。A.重点医院监测系统B.自愿呈报系统C.集中监测系统D.记录联接系统E.药物流行病学研究方法
[单选题]加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()A . 中国食品药品检定研究院B . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心C . 国家食品药品监督管理总局药品评价中心D . 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
[单选题,A型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()A .新药监测期内的药品B .经批准上市5年内的新药C .首次进口5年内的药品D . D.国家基本药物目录中的药品E .省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药物不良反应集中监测中重点医院监测的叙述不正确的是()A . 是指一个或几个医院,报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测B . 覆盖面较小C . 针对性强D . 准确性高E . 目前我国集中监测系统采取重点医院监测和重点药物监测相结合
[单选题]集中监测系统包括A.重点医院监测B.重点药物监测C.重点病人监测D.重点环节监测E.重点护理监测
[单选题]我国药物不良反应监测,系统报告工作由A.国家药品不良反应监测中心主管B.药品不良反应专家咨询委员会主管C.省市级药品不良反应监测中心主管D.国家食品药品监督管理局主管E.省市级食品药品监督管理局主管
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口