与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()

A．取样室

B．称量室和备料室

C．化验室

D．更衣室

E．留样观察室

[单选题]与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是（ ）。A．取样室B．称量室和备料室C．化验室D．更衣室E．留样观察室

[填空题] 取样室的洁净级别应与生产要求一致，并有（）和交叉污染的措施。

[单选题]无菌药品的生产洁净级别要求为（）A .100级—10000级B .10000级C .100000级D .300000级

[填空题] 产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理不能避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用（）。

[单选题]在核设施级别与核材料级别划分不一致时，应按（）确定核设施实物保护的级别。A.核设施级别B.核材料级别C.其中的最高等级D.以上三者均不正确

[单选题]最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为

[多选题]在药品生产过程中，为防止污染和交叉污染，可采取的措施有A.在分隔的区域内生产不同品种的药品B.采用阶段性生产方式C.采用密闭系统进行生产D.干燥设备的

[多选题]在药品生产过程中，为防止污染和交叉污染，可采取的措施有A.在分隔的区域内生产不同品种的药品B.采用阶段性生产方式C.采用密闭系统进行生产D.干燥设备的

[问答题] 浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？

[单选题]非最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为