医疗器械注册管理部门是

A．中国食品药品检定研究院

B．国家发展和改革委员会

C．国家食品药品监督管理总局

D．药品审评中心

E．国家药典委员会

[单选题]医疗器械注册管理部门是A．中国食品药品检定研究院B．国家发展改革委员会C．国家食品药品监督管理总局D．药品审评中心E．国家药典委员会

[单选题]承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C．国家药品监督管理部门药品审评中心D．国家药品监督管理部门药品评价中心

[单选题]负责修订国家药品标准的机构是A．国家药典委员会B．中国食品药品检定研究院C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．国家食品药品监督管理总局药品评价中心E．国家食品药品监督管理总局信息中心

[单选题]制定国家药品标准的法定机构是A．药品认证委员会B．中国食品药品检定研究院C．国家药典委员会D．药品评价中心E．药品审评中心

[单选题]负责组织制定国家药品标准的机构是A．国家药典委员会B．中国食品药品检定研究院C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．国家食品药品监督管理总局药品评价中心E．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

[单选题]《中国药典》的制定和修订机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．总局药品评价中心D．总局药品审评中心E．总局信息中心

[单选题]负责标定国家药品标准品、对照品的是A．药品认证委员会B．中国食品药品检定研究院C．国家药典委员会D．药品评价中心E．药品审评中心

[单选题]负责标定国家药品标准物质的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．省级药品监督管理部门D．国家中医药管理部门E．国家药品监督管理部门

[单选题]承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．CFDA行政事项受理服务和投诉举 报中心D．CFDA执业药师资格认证中心

[单选题]承担生物制品批签发相关工作的机构是A．国家药典委员会B．中国食品药品检定研究院C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．国家食品药品监督管理总局药品评价中心E．国家食品药品监督管理总局信息中心