Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有

A．12～13例

B．10～18例

C．20～24例

D．20～30例

E．30～36例

[单选题]I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。试验对象主要为健康受试者，试验样本数一般为A.12～13例B.10～18例C.36～40例D.

[单选题],初步临床药理学及人体安全性评价试验A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验

[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验（ ）。

[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验：（）A . Ⅰ期临床试验B . Ⅱ期临床试验C . Ⅲ期临床试验D . Ⅳ期临床试验

[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

[单选题]Ⅱ期临床试验是A．初步的临床药理学及人体安全性评价试验B．治疗作用初步评价阶段C．治疗作用确证阶段D．新药上市后应用研究阶段E．为制定给药方案提供依据的阶段

[单选题]是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验

[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）A . Ⅱ期临床试验B . Ⅰ期临床试验C . Ⅲ期临床试验D . Ⅳ期临床试验

[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（　　）。A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验