根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括()

A．血液制品生产

B．中成药的生产

C．中药饮片炮制

D．生物制品生产

E．化学原料药生产

[单选题]第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　）A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．特殊管理药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B．未经批准生产、进口的药品C．微生物限度超标的药品D．夸大宣传疗效的药品E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

[单选题,A型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）A . 国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B . 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C . 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D . 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E . 国务院卫生行政部门负责制定和修订

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A.国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A．国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B．国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订C．国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D．国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E．国家卫生行政部门负责制定和修订

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[多选题,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）A .新药研制审批B .新药生产审批C .生产已有国家标准药品的审批D . D.新发现和从国外引种的药品的审批E .药品进口的审批