包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。

[单选题,B型题] 包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）A . 药品注册管理B . 药事组织许可证管理C . 药品广告管理D . 药品的价格管理E . 药品的监督查处

[单选题,B1型题] 包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）A . 药品注册管理B . 药事组织许可证管理C . 药品广告管理D . 药品的价格管理E . 药品的监督查处

[单选题,A型题] 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）A . 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类B . 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类C . 按照药物经济学评价指标中的风险效益比与成本效益比的不同进行分类D . 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类E . 按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

[单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品()？A . 疗效及给药途径不同B . 品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同C . 品种及给药途径不同D . 成分及给药途径不同

[单选题]第 4 题 《非处方药专有标识管理规定》要求，已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后，未印有非处方药专有标识的药品一律（　　）A．可以出厂B．可以销售C．可以使用D．不得出厂E．不准使用

[单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的A．品种B．规格C．适应症D．剂量E．给药途径

[单选题]同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的A．其包装应当明显区别或者规格项明显一标注B．其标签应当明显区别或者规格项明显标注C．其包装的内容、格式及颜色必须一致D．其标签的内容、格式及颜色必须一致E．两者的包装颜色应当明显区别

[单选题]同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的 （ ）。

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的（）A . 其标签应当明显区别B . 两者的包装颜色应当明显区别C . 其标签应当明显区别或者规格项明显标注D . 其标签的内容应当明显区别E . 其标签的内容、格式及颜色必须一致

[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行) 》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类