A.MCV,MCH,MCHC
B.Hb,网织红细胞
C.MCV,MCH
D.MCH,MCHC
E.网织红细胞,MCV
[单选题]男性,38岁,头昏、乏力3年就诊。体检发现中度贫血貌,肝脾未扪及。实验室检查:Hb50g/L,网织红细胞0.8%,MCV76fl,MCH22pg,MCHC0.28。对该病人贫血病因分析最有用的实验室指标是()A . MCV,MCH,MCHCB . Hb,网织红细胞C . MCV,MCHD . MCH,MCHCE . 网织红细胞,MCV
[单选题]男性,38岁,头昏、乏力3年就诊。体检发现中度贫血貌,肝脾未扪及。实验室检查:Hb50g/L,网织红细胞0.8%,MCV76fl,MCH22pg,MC
[单选题]男性,38岁,头昏、乏力3年就诊。体检发现中度贫血貌,肝脾未扪及。实验室检查:Hb50g/L,网织红细胞0.8%,MCV76fl,MCH22pg,MC
[单选题,A4型题,A3/A4型题] 患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查:RBC3.25×1012/L,Hb82g/L,网织红细胞8%。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,该患儿最可能的诊断是()。A .缺铁性贫血B . 巨细胞性贫血C . 自身免疫溶血性贫血D . 再生障碍性贫血E . 血红蛋白病
[单选题]男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65fl,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在,HbA2 20%~95%B.HbA为零或存在,HbF 20%~80%,HbA2量可减低、正常或增高C.HbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbAD.HbA 97%,HbA2<3.2%,HbF<1%E.HbF 20%~95%
[单选题]男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65n,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组()A . HbA为零或存在,HbA220%~95%B . HbA为零或存在,HbF20%~80%,HbA2量可减低、正常或增高C . HbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbAD . HbA97%,HbA2<3.2%HbF<1%E . HbF20%~95%
[单选题,案例分析题] 男性,75岁。低热、乏力3周。查体:贫血貌,肝、脾肋下未触及。实验室检查:Hb80g/L,WBC5.6×109/L,plt34×109/L,血片中原始细胞占20%考虑诊断为()A .急性白血病B . 结缔组织病C . 再生障碍性贫血D . 恶性淋巴瘤E . 恶性组织细胞瘤
[单选题,A4型题,A3/A4型题] 男性,75岁、低热、乏力3周、查体:贫血貌,肝、脾肋下未触及。实验室检查Hb80g/L,WBC5.6×10/L,PLT34×10/L,血片中原始细胞占20%。考虑诊断为()A .急性白血病B .结缔组织病C .再生障碍性贫血D .恶性淋巴瘤E .恶性组织细胞病
[单选题]男性,20岁。头昏、乏力2年,时有鼻出血及牙龈出血就诊。体检:贫血貌,肝脾不肿大。化验:RBC1.8×1012/L,Hb55g/L,WBC3.1×109/L,血小板27×109/L,网织红细胞0.005(0.5%)。拟诊为再生障碍性贫血。骨髓涂片哪项不符合再生障碍性贫血的诊断()A . 骨髓有核细胞增生低下B . 粒红比例正常C . 骨髓有局部造血灶,伴巨核细胞增生活跃D . 淋巴细胞、浆细胞、网状细胞增多E . 白细胞、红细胞形态正常
[单选题]患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查:RBC3.25×10/L,Hb82g/L,网织红细胞8%。红细胞脆性