对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( )

A．重点医院监测

B．记录应用

C．重点药物监测

D．记录联结

E．自愿呈报系统

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品（）A . 1年内B . 2年内C . 3年内D . 4年内E . 5年内

[单选题]我国对新药不良反应监测的规定是A.重点监测上市5年以内的产品B.重点监测上市2年以内的产品C.重点监测上市3年以内的产品D.重点监测上市1年以内的产品

[单选题]我国对新药不良反应监测的规定是A.重点监测上市5年以内的产品B.重点监测上市2年以内的产品C.重点监测上市3年以内的产品D.重点监测上市1年以内的产品

[单选题]我国对新药不良反应监测的规定是A.重点监测上市5年以内的产品B.重点监测上市2年以内的产品C.重点监测上市3年以内的产品D.重点监测上市1年以内的产品

[单选题]我国对新药不良反应监测的规定是（）A . 重点监测上市5年以内的产品B . 重点监测上市2年以内的产品C . 重点监测上市3年以内的产品D . 重点监测上市1年以内的产品E . 重点监测上市4年以内的产品

[单选题]新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A.该药所有的不良反应B.新的不良反应C.毒性作用和过敏反应D.罕见的不良反应E.严重的不良反应

[单选题]新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A.该药所有的不良反应B.新的不良反应C.毒性作用和过敏反应D.罕见的不良反应E.严重的不良反应

[单选题]新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应 （ ）。

[单选题]新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（ ）

[单选题]新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（）A . Ⅰ期临床试验B . Ⅱ期临床试验C . Ⅲ期临床试验D . Ⅳ期临床试验