对于保泰松，哪项是错误的（ ）

A．血浆t1/2为2－3天

B．能诱导肝药酶，加速其自身代谢

C．关节腔中的药物浓度维持时间长

D．大剂量也不易引起胃肠道反应

E．代谢产物也有生物活性

[单选题,A型题] A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（）A .小于3小时B .大于3小时C .等于3小时D .大于15小时E .以上都不是

[单选题]对于保泰松，哪项是错误的（）A . 血浆t1/2为2－3天B . 能诱导肝药酶，加速其自身代谢C . 关节腔中的药物浓度维持时间长D . 大剂量也不易引起胃肠道反应E . 代谢产物也有生物活性

[单选题]对于保泰松，哪项是错误的（）A.血浆t1/2为2－3天B.能诱导肝药酶，加速其自身代谢C.关节腔中的药物浓度维持时间长D.大剂量也不易引起胃肠道反应E

[单选题]双香豆素与保泰松合用可A．产生协同作用B．与其竞争结合血浆蛋白C．诱导肝药酶加速灭活，作用减弱D．竞争性对抗E．减少吸收

[单选题]根据药物血浆t1/2解决下列问题，其中哪项与药物t1/2无关：A .停药后估计药物全部消除所需时间B .计算药物的消除速率常数C .连续给药后确定体内的药物浓度D .估计药物的给药间隔时间E .定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间

[比较题] (1).肝药酶诱导剂（） (2).肝药酶抑制剂（）(3).具有镇静催眠作用（）(4).具有抗癫痫作用（）

[配伍题,B型题] (1).具有明显首过效应的药物为(2).肝药酶诱导剂为 (3).肝药酶抑制剂为(4).吸收进入体内后，具有再分布现象的药物为A . 苯巴比妥B . 氯霉素C . 硝酸甘油D . 硫喷妥钠

[单选题]每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（）A．1个B．3个C．5个D．7个E．9个

[单选题,A1型题] 按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）A . 1个B . 3个C . 5个D . 7个E . 9个

[单选题]药物的血浆t1/2是指（）A . 药物的稳态血浓度下降一半的时间B . 药物的有效血浓度下降一半的时间C . 药物的组织浓度下降一半的时间D . 药物的血浆浓度下降一半的时间E . 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间