对医疗器械产品进行针对性监督时，抽查的对象包括

A．造假品

B．被举报的产品

C．有质量投诉的产品

D．抽查检验有不合格记录的产品

E．需要进行质量考核和综合评价的产品

[多选题]国家或省、自治区、直辖市针对性监督抽查的医疗器械产品有A.有质量投诉的产品B.有质量举报的产品C.进行质量考核的同类产品D.抽查检验有不合格记录的产品

[多选题,X型题] 国家或省、自治区、直辖市针对性监督抽查的医疗器械产品有（）A . 有质量投诉的产品B . 有质量举报的产品C . 进行质量考核的同类产品D . 抽查检验有不合格记录的产品E . 进行质量综合评价的同一品种产品

[多选题]国家或省、自治区、直辖市针对性监督抽查的医疗器械产品有A.有质量投诉的产品B.有质量举报的产品C.进行质量考核的同类产品D.抽查检验有不合格记录的产品

[单选题]国家或省、自治区、直辖市针对性监督抽查的医疗器械产品有A．有质量投诉的产品B．有质量举报的产品C．进行质量考核的同类产品D．抽查检验有不合格记录的产品E．进行质量综合评价的同一品种产品

[主观题]《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。

[单选题]国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一

[单选题]国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。A．1类B．2类C．3类

[单选题]国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。A . 1类B . 2类C . 3类

[单选题]医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。A . 安全性和稳定性B . 安全性和有效性C . 稳定性和有效性D . 稳定性和可操作性E . 有效性和可操作性

[单选题]加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械( )。A．安全B．有效C．安全、有效