A . 安全性结论是决定某药品被淘汰的重要依据
B . 药物的毒性和副作用与其固有的多重作用特性有关
C . 临床上,常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的
D . 药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分
E . 如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用,则有必要停止其研究与使用
[单选题]以下有关药物安全性与有效性的关系的叙述中,最概括的是A."安全性结论是决定某药品被淘汰的重要依据"B."药物的副作用与其固有的多重作用特性有关"C."药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分"D."临床上,常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的"E."如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用,则有必要停止其研究与使用"
[单选题]以下有关药物安全性评价的重要性的叙述中,最正确的是()A . 药物研究、上市是一个漫长的过程B . 药物治疗可能存在即发性或远期不良反应的危害C . 孕妇服用沙利度胺,曾导致世界上14个国家出生了约一万畸形胎儿D . 影响药物应用的因素不仅是其治疗价值,安全性也是一个重要因素E . SFDA禁止含有苯丙醇胺(PPA.的药物在临床使用,是发现对人体存在严重不良反应
[单选题]以下有关时间与药物毒性的关系的叙述中,最概括的是()A . 7p.m.给予氮芥致畸作用最强B . 7A.m.给予环磷酰胺致畸作用最强C . 很多药物的毒性作用具有昼夜节律D . 抗肿瘤药物的毒性作用具有昼夜节律E . 环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低
[单选题]以下有关药物代谢的时间性差异的叙述中,最概括的是()A . 大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p.mB . 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律C . 健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性,8A.m.肝血流量最高D . 9A.m.安定和N-去甲基安定水平较高,提示安定类脱羧和水解反应具有节律性E . 8p.m.、8A.m.、12n.服吲哚美辛,甲基吲哚美辛在8p.m.服后含量最高,表明肝中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜差异
[单选题]以下有关药物排泄的时间性差异的叙述中,最概括的是()A . 人在相应活动期,肾功能较高B . 人体苯丙氨的肾排泄在清晨最大C . 亲水性药物的肾排泄活动期较快D . 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快E . 6A.m.给予顺铂,肾排泄增加,与其较高肾毒性有时间对应
[单选题]以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中,最概括的是()A . 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨B . 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午C . 早晨,血浆游离卡马西平含量最低D . 2A.m.~6A.m,血浆游离苯妥英钠含量最高E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义
[单选题]以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中,不恰当的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检B.在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行D.有些配伍组合应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降E.配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行,并采用可靠的分析方法检测
[单选题]以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中,不恰当的是()A . 注射剂配伍组合后应进行灯检B . 参照阶梯式注射剂配伍变化表进行配伍C . 在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化D . 有些配伍组合应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降E . 配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行,并采用可靠的分析方法检测
[单选题]以下有关药物依赖性的叙述中,最正确的是()A . 有耐受性B . 定期使用该药C . 强迫性使用该药D . 同一人只对一种药物产生依赖性E . 是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态,有时也包括身体状态
[填空题] 药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及()。