依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )

此题为判断题(对，错)。

[单选题]下列药品按假药论处的是A．未标明或更改有效期的药品B．依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D．超过有效期的药品E．不注明生产批号的药品

[单选题]按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A．未标明有效期或者更改有效期的B．超过有效期的C．不注明或者更改生产批号D．擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E．被污染的

[问答题] 《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？

[单选题,A1型题] 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A . 变质的B . 被污染的C . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D . 未标明有效期或者更改有效期的E . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

[单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的E

[单选题,A1型题] 按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）A . 未标明有效期或者更改有效期的B . 超过有效期的C . 不注明或者更改生产批号D . 擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E . 被污染的

[单选题,A1型题] 按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。A . 未标明有效期或者更改有效期的B . 超过有效期的C . 不注明或者更改生产批号的D . 擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E . 被污染的

[单选题]《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）A .3年B .5年C .8年D .10年

[单选题]《药品管理法》规定，《药品生产许可证》的有效期是A.3年B.4年C.5年D.8年E.10年