开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D．工商行政管理部门

E．国家医药管理局和国家中医药管理局

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）A . 国家食品药品监督管理局B . 省级食品药品监督管理局C . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D . 工商行政管理部门E . 国家医药管理局和国家中医药管理局

[单选题]批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（ ）

[单选题]批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）A . 国家药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 市级药品监督管理部门D . 县级以上地方药品监督管理部门

[单选题]开办药品生产企业，必须取得A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《进口许可证》E．处方药

[单选题]新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内，申请GMP认证A.6个月内B.30日内C.15日内D.7日内《中华人民共和国药品管理法实

[单选题]新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内，申请GMP认证A.6个月内B.30日内C.15日内D.7日内《中华人民共和国药品管理法实

[单选题]开办药品经营企业，必须取得A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《进口药品注册证》E．药品批准文号

[单选题]药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。A . 市级药品监督管理局提出申请B . 省级药品监督管理局提出申请C . 国家食品药品监督管理局提出申请D . 原发证机关提出申请

[单选题]开办药品批发企业和零售企业，必须取得A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《进口药品注册证》E．新药证书

[单选题]《药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业办理药品生产许可证。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内进行审查，并作出是否同意筹建的决定。这与《行政许可法》规定的期限不一致，那么在该法实施后，行政机关应当如何办理?（ ）A．行政机关应当按照《行政许可法》的规定办理，因为该法是上位法B．行政机关应当按照《药品管理法实施条例》的规定办理C．行政机关既可以按照《行政许可法》的规定办理，也可以按照《药品管理法实施条例》的规定办理D. 行政机关应当请求上级行政机关作出