I 期临床试验阶段，试验样本数为( )例

A．小于 10 例

B．20-30 例

C．200-300 例

D．1000-3000 例

E．大于 2000例

[单选题]I期临床试验样本数是A．≥300例B．20～30例C．主要病种≥300例D．常见病≥2 000例E．多发病≥300例，其中主要病种≥100例

[单选题]I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。试验对象主要为健康受试者，试验样本数一般为A.12～13例B.10～18例C.36～40例D.

[单选题]上市后药品再评价阶段属于A．I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．0期临床试验

[单选题]下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于A．I期临床试验B．Ⅲ期临床试验C．Ⅳ期临床试验D．Ⅱa期临床试验E．Ⅱb期临床试验

[单选题]病例数为20～30例的是A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验

[单选题]选项二十 A、I期临床试验 B、Ⅱ期临庆蓼验C．Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验依照《药品注册管理办法》第125题：药物治疗作用初步评价阶段是

[单选题]临床药理研究不包括A．I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．动物实验

[单选题]病例数不少于2000例A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验

[单选题]临床试验的最低病例数（试验组）要求：Ⅰ期为（）例A.20～30B.100C.300D.2000E.1000

[单选题]病例数应不少于100例A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验