属于常染色体显性遗传的疾病是

A．苯丙酮尿症

B．胰腺囊性纤维化

C．肝豆状核变性

D．抗维生素D佝偻病

E．遗传性出血性毛细血管扩张症

[单选题]下列疾病哪项不属常染色体隐性遗传A．苯丙酮尿症B．糖原累积病C．肝豆状核变性D．黏多糖病E．Turner综合征

[单选题]苯丙酮尿症的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁显性遗传D．X连锁隐性遗传E．X连锁不完全显性遗传

[单选题]苯丙酮尿症的遗传方式是( )A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．性连锁隐性遗传D．性连锁显性遗传E．多基因遗传

[单选题]肝豆状核变性的遗传方式是A．X连锁冠性遗传B．常染色体显性遗传C．多基因遗传D．常染色体隐性遗传E．X连锁隐性遗传

[单选题]苯丙酮尿症的遗传方式是A．常染色体畸变B．常染色体隐性遗传C．伴性遗传D．单基因遗传E．染色体病

[单选题]苯丙酮尿病的遗传形式是A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．X连锁显性遗传D．X连锁隐性遗传E．X连锁不完全显性遗传

[单选题]A．和B抗原的遗传是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传E．Y染色体伴性遗传

[单选题]下列疾病属于常染色体隐性遗传的是A．苯丙酮尿症B．精神分裂症C．糖原累积病D．先天性心脏病E．21-三体综合征

[单选题]关于苯丙酮尿症(PKU)的叙述错误的是A．属常染色体显性遗传B．典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶C．经饮食控制后，脑电图正常，特殊气味消失D．出生后早发现早治疗可预防智能发育落后E．尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味

[单选题]甲基丙二酸血症是( )A．常染色体隐性遗传B．性染色体遗传C．常染色体显性遗传D．染色体病E．以上都不是