非处方药管理内容包括

A．

B．

C．

D．

E．

[单选题]非处方药管理内容包括（ ）。

[单选题]按照非处方药管理规定，非处方药（）。A . 必须开架自选B . 不能开架自选C . 可开架、也可不开架自选D . 有患者亲自选购

[多选题,X型题] 非处方药管理的一般内容包括（）A . 登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记，才成为合法的非处方药B . 包装、标签、说明书管理C . 广告宣传管理D . 流通、使用管理E . 生产管理

[单选题]国家根据非处方药的（），将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。A . 有效性B . 经济性C . 安全性D . 易得性

[单选题]第 16 题 依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（　　）A．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用B．专业、科学、明确，便于使用C．便于医师判断、选择和使用D．便于药师判断、选择和使用E．由企业自行决定

[单选题,A型题] 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）A . 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类B . 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类C . 按照药物经济学评价指标中的风险效益比与成本效益比的不同进行分类D . 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类E . 按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

[单选题,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A . 省级以上药品监督管理部门批准B . 附有标签和说明书C . 印有国家指定的非处方药专有标记D . 具有《药品经营企业许可证》E . 国家食品药品监督管理局批准

[单选题]国家实行处方药和非处方药分类管理制度，国家根据非处方药品的（），将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药（）A . 质量可控性B . 安全性C . 使用方便D . 疗效确切

[单选题,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）A . 省级以上药品监督管理部门批准B . 附有标签和说明书C . 印有国家指定的非处方药专有标记D . 具有《药品经营企业许可证》E . 国家食品药品监督管理局批准

[单选题]非处方药红色专有标识用于A．甲类非处方药药品B．乙类非处方药药品C．丙类非处方药药品D．丁类非处方药药品