新药监测期已满的国产药品应当

A．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次

B．除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

C．报告该药品的所有不良反应

D．报告新的和严重的不良反应

E．每5年汇总报告一次

[单选题,B1型题] 新药监测期已满的国产药品应当（）A . 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次B . 除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C . 报告该药品的所有不良反应D . 报告新的和严重的不良反应E . 每5年汇总报告一次

[单选题]新药监测期已满的药品（ ）。

[单选题]新药监测期已满的药品A．消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B．只准在专业性医药报刊进行广告宣传C．应报告该药品发生的所有不良反应D．按季度报告E．报告该药品引起的新的和严重的不良反应

[单选题,B型题] 新药监测期已满的药品（）A . 消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B . 只准在专业性医药报刊进行广告宣传C . 应报告该药品发生的所有不良反应D . 按季度报告E . 报告该药品引起的新的和严重的不良反应

[单选题]新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应

[单选题]新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应

[单选题]新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应

[单选题]新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应

[单选题,B型题] 对新药监测期已满的药品（）A . 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B . 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C . 每年汇总报告二次D . 自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E . 每年汇总报告一次

[多选题] 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）A . 服用后导致死亡的不良反应B . 服用后导致永久性耳聋的不良反应C . 说明书中未载明的不良反应D . 说明书中已载明的不良反应