根据《中华人民共和国药品管理法》，主管全国药品监督管理工作的是

A．国务院中医药管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．国务院产品质量监督部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院工商行政部门

[单选题]第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　）A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．特殊管理药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B．未经批准生产、进口的药品C．微生物限度超标的药品D．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗E．夸大宣传疗效的药品

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[多选题,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）A .新药研制审批B .新药生产审批C .生产已有国家标准药品的审批D . D.新发现和从国外引种的药品的审批E .药品进口的审批

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B．未经批准生产、进口的药品C．微生物限度超标的药品D．夸大宣传疗效的药品E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A．GMPB．GSPC．GCPD．GLPE．CP

[单选题,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）A .含有不科学的表示功效的保证B .利用学者的名义证明功效C .利用国家机关的名义证明功效D . D.利用医药科研单位的名义证明功效E .用动漫形象表示功效

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合A.行业标准B.地方标准C.卫生标准D.国家药品标准E.国际标准

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于（）A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章