A.必须是合法企业生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.应有法定的批准文号和生产批号
D.包装和标识符合有关规定和储运要求
E.中药材应标明产地
[问答题] 药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?
[多选题] 药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是:()A . 必须是合法企业所生产或经营的药品B . 必须具有法定的国家药品质量标准C . 每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书(加盖供货单位公章的复印件)D . 除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号E . 药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求F . 必须是中国药典(2010版)所收载的品种
[多选题] 药品批发企业购进药品应()A . 确定供货单位的合法资格B . 确定所购入药品的合法性C . 与供货单位签订质量保证协议D . 核实供货单位销售人员的合法资格
[单选题]药品批发企业从无证企业购进药品的A.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》B.责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得C.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》D.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》E.责令改正,没收违法购进
[单选题]药品批发企业药品购进记录的保存时限是()。A.有效期后一年B.最少不少于一年C.药品有效期后一年,最少不少于三年D.药品有效期后一年,最少不少于二年
[单选题]药品批发企业药品购进记录的保存时限是A . 有效期后一年B . 最少不少于一年C . 药品有效期后一年,最少不少于三年D . 药品有效期后一年,最少不少于二年
[单选题]药品批发企业的药品购进记录应保存A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年
[单选题]药品批发企业的药品购进记录应保存()A . 4年B . 3年C . 2年D . 超过药品有效期1年,但不少于3年E . 超过药品有效期1年,但不少于2年
[单选题]药品批发企业购进药品的合同应明确A.生产企业B.产品规格C.质量条款D.购进时间E.批准文号
[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B.生产企业、供货单位、品名、厂