以下不是药品不良反应报告和监测过程的是

A．发现

B．报告

C．评价

D．控制

E．监督

[单选题]药品不良反应报告和监测是指A．药品不良反应的发现的过程B．药品不良反应的发现、报告的过程C．药品不良反应的报告和控制的过程D．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E．药品不良反应的评价和控制的过程

[多选题] 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。A . 发现B . 报告C . 评价D . 控制

[多选题]药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。A.发现B.报告C.评价D.控制

[单选题,A型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）A . 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B . 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C . 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D . 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E . 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机

[多选题] 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。A . 发现B . 报告C . 评价D . 控制E . 监督

[填空题] 药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A．中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B．中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D．药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E．医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反