《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是

A．麻醉药品

B．处方药

C．注射药

D．国家基本药物

E．基本医疗保险用药

[单选题,B型题] 《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是（）A . 麻醉药品B . 戒毒药品C . 对国内供应不足的药品D . 生化药品E . 用于血源筛查的体外诊断试剂

[单选题]由国务院制定颁布的药品管理法规是A.《麻醉药品管理办法》B.《药物非临床研究质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品注册管理办法》E.《中

[单选题,B型题] 《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（）A . 麻醉药品B . 戒毒药品C . 对国内供应不足的药品D . 生化药品E . 用于血源筛查的体外诊断试剂

[单选题]第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　）A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．特殊管理药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）A . 药物临床试验机构资格认定办法B . 中药品种保护制度C . 地区性民间习用药材管理办法D . 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E . 首次在中国销售的药品的检验费项目

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.中华人民共和国

[多选题]《药品管理法》规定A.非处方药广告经有关部门批准后可在大众传媒中发布B.新问世的药品均可在大众传媒中发布广告C.大众传媒和公共场所不可发布处方药的广告

[单选题]《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．野生药材B．中药C．中药材D．没有实施批准文号管理的中药材E．新发现和国外引种的药材

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）。A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．麻醉药品、精神药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．中华人民共和国药典C．药物临床试验机构资格的认定办法D．麻醉药品、精神药品的管理办法E．中药饮片炮制规范