A．药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度
B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应
C．常见药品不良反应30d内报告，必要时可以越级报告
D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告
E．新的、严重的不良反应应于15d内报告
[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括A．药品不良反应实行逐级报告制度B．药品不良反应实行定期报告制度C．必要时可以越级报告制度D．药品不良反应实行超级报告制度E．品不良反应可随时或越级报告制度
[判断题] 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。A . 正确B . 错误
[单选题]国家对药品不良反应实行A．逐级报告制度B．定期报告制度C．越级报告制度D．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E．不定期报告制度
[单选题,A1型题] 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）A . 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B . 药品生产企业C . 药品经营企业D . 药品生产企业、药品经营企业E . 医疗卫生机构
[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产
[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是A.药品经营企业B.药品生产企业、药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业、药品经营企
[单选题]药品不良反应实行A．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告B．逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告C．逐级报告制度，不能越级报告D．定期报告制度，必要时进行快速报告E．随机报告制度
[判断题] 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）A . 正确B . 错误
[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境
[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境