21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为（）

[单选题]21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为A.周围性性早熟B.早期睾丸明显增大C.外生殖器畸形D.失盐表现E.中枢性性早熟

[单选题]21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为（）A.外生殖器畸形B.失盐表现C.中枢性性早熟D.周围性性早熟E.早期睾丸明显增大

[单选题]21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为A．外生殖器畸形B．失盐表现C．中枢性性早熟D．周围性性早熟E．早期睾丸明显增大

[配伍题,B型题] 11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()A .血Na↓，K↑，PRA↑↑，17-OHP↑↑B .血NaN，KN，PRA↑，17-OHP↑↑C .血Na↑，K↓，PRA↓，17-OHP↑D .血Na↑，K↓，PRA↓，17-OHP↓E .血Na↓

[单选题]21-羟化酶缺乏症最常见的临床类型为A．单纯男性化型B．失盐型C．非典型型D．隐匿型E．男孩性早熟

[配伍题,B型题] 17-羟化酶缺陷()11β-羟化酶缺陷()11β-类固醇脱氢酶缺陷()A .真性盐皮质激素过多综合征B .表像性盐皮质激素过多综合征C .liddle综合征D .原发性醛固酮增多症E .继发性醛固酮增多症

[单选题]21-羟化酶缺陷症的典型特征是()A.有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低肾素活性，高17-α羟孕酮B.

[单选题]21-羟化酶缺陷症的典型特征是()A . 有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低肾素活性，高17-α羟孕酮B . 有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低血浆皮质醇，高17-α羟孕酮C . 有明显的男性化或女性假两性畸形，低钾血症、高钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，高17-α羟孕酮D . 有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，低睾酮血症，高血浆A

[单选题]17-羟化酶缺陷A．真性盐皮质激素过多综合征B．表象性盐皮质激素增多综合征C．Liddle综合征D．原发性醛固酮增多症E．继发性醛固酮增多症

[单选题]11β-羟化酶缺陷A．真性盐皮质激素过多综合征B．表象性盐皮质激素增多综合征C．Liddle综合征D．原发性醛固酮增多症E．继发性醛固酮增多症