A . 本药口服吸收迅速,1.5h后即可完全吸收
B . 口服15min后,血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值,
C . 本药口服后约75%自粪便排出
D . 本药消除半衰期为20~40min,每12小时口服400μg米索前列醇体内
E . 不产生蓄积
[多选题] 药代动力学是研究()A . 药物在体内的转运和转化规律B . 药物作用机制C . 量效关系D . 时量关系E . 以上都不是
[多选题] 药代动力学是研究()A .药物在体内的转运和转化规律B .药物作用机制C .量效关系D .时量关系E .以上都不是
[多选题]药代动力学是研究()A.药物在体内的转运和转化规律B.药物作用机制C.量效关系D.时量关系E.以上都不是
[多选题]药代动力学是研究()A.药物在体内的转运和转化规律B.药物作用机制C.量效关系D.时量关系E.以上都不是
[多选题] 药代动力学是研究()。A . 药物在体内的转运和转化规律B . 药物作用机制C . 量效关系D . 时量关系E . 以上都不是
[多选题]药代动力学是研究()A.药物在体内的转运和转化规律B.药物作用机制C.量效关系D.时量关系E.以上都不是
[多选题]药代动力学是研究()A.药物在体内的转运和转化规律B.药物作用机制C.量效关系D.时量关系E.以上都不是
[多选题] 药物代谢动力学(Pharmacokinetics)又称药代动力学或药动学,是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系,包括()。A . 药物的吸收B . 药物的分布C . 药物的消除D . 药物的不良反应E . 药物的相互作用