A . 检验机构在样品进入实验室时应对样品的状态等进行检查
B . 季节性销售的样品应在检验结果异议期满后及时退还受检企业
C . 样品已达到保质期或有效期的以保存至保质期或有效期为终止。
D . 封存在受检企业的备份样品，检验机构逾期不通知企业的，企业可自行解封
[单选题]对于风险管理监督与改进，下列说法中不正确的是（ ）。A.企业内部审计部门应至少每两年一次对各有关部门和业务单位进行监督评价B.监督评价报告应直接报送董
[单选题]关于化学品管理，下列描述不正确的是：（）A .所有有害的化学品容器上应该有清晰的标示B .现场有MSDSC .废弃的化学品容器可以在营地进行焚烧处理D .化学品应储存在上锁的容器内
[单选题]制剂室药品管理，叙述不正确的是（）。A.制剂成品进行检验B.原料符合药用标准C.辅料符合药用标准D.对制剂的包装材料不需检验E.制剂的原辅料没有药用标
[单选题]制剂室药品管理，叙述不正确的是A.制剂成品进行检验B.原料符合药用标准C.辅料符合药用标准D.对制剂的包装材料不需检验E.制剂的原辅料没有药用标准的，
[单选题]下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是 A．分为毒性中药品种和西药毒药品种 B．生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种 C．氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种 D．砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种 E．阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
[多选题] 下列哪些是营业厅商品管理中不正确的（）A .营业厅商品要设有专用仓库B .营业厅商品管理人员应设置库存保管明细帐C .商品管理人员负责对商品的严格检查，对于检查出现故障的商品有权自行处理D .每月的出入库单要分别装订成册，出入库单、盘点表等凭证要按时间、种类进行分类存档备查E .商品可由营业厅营业人员兼职进行管理
[单选题]以下对小商品管理描述，不正确的是哪项（）？A . 小商品每班交接需盘点B . 小商品申购时需参考上月的购买数量C . 小商品每班交接需签字D . 小商品申购时需参考上月的销售数量
[单选题]砌筑砂浆不正确的抽检方法（）A .每台搅拌机至少抽检一次；B .砂浆搅拌机出料口随机取样制作砂浆试块。C .从不同盘搅拌机中取等量样品混合均匀制作试块；D .同盘砂浆只应制作一组试块。
[单选题]以下关于遗留物品管理的描述，不正确的是哪项（）？A .非贵重遗留物品的保留日期为3个月；B .贵重遗留物品的保留日期为12个月；（6个月）C .客人认领遗留物品，前台必须核准客人身份、入住日期、遗失地点和物品特征；D . D.前台为客人办理认领手续后，须请客人在《遗留物品登记本》上签字确认。