《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）

[单选题]《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过A.1种

[单选题]下列说法错误的是A．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品C．同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种D．同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2E．处方组成类同的复方制剂1～2种

[单选题]医疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过()种。A．1种B．2种C．1-2种D．2-3种

[单选题,A型题] 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）A . 药品质量管理制度的执行情况B . 医疗机构制剂配制变化情况C . 临床药师参与临床药物治疗执行情况D . 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E . 对药品监督管理部门的意见和建议

[单选题]按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物，依据是A．孕产妇及儿童药物遴选制度B．孕产妇及儿童药物处方权C．孕产妇及儿童药物调剂资质D．孕产妇及儿童药物临床应用E．孕产妇及儿童药物临床研究

[单选题]医师开具处方可以使用的药品名称不包括A．经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B．经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C．经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D．经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E．由药品监督管理部门公布的药品习惯名称

[主观题]医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的()、()和()。

[单选题,A型题] 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）A . 医疗机构药品质量管理年度自查报告B . 区域内医疗机构的种类数量和规模C . 日常监督检查情况D . 不良信用记录E . 人民群众的投诉、举报情况

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为A．药品属性和类别B．药品剂型C．药品的生产企业D．药品的效期E．药品的购进日期

[单选题,A型题] 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为（）A . 药品属性和类别B . 药品剂型C . 药品的生产企业D . 药品的效期E . 药品的购进日期