患者，贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 患者，贫血临床表现，血红蛋白65g/L；网织红细胞13%；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常：自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）A . 遗传性球形红细胞增多症B . G-6-PD酶缺乏症C . PK酶缺乏症D . 不稳定血红蛋白病E . 珠蛋白生成障碍性贫血

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 男，34岁，有贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）A . 遗传性球形红细胞增多症B . G6PD酶缺乏症C . PK酶缺乏症D . 不稳定血红蛋白病E . 珠蛋白生成障碍性贫血

[单选题]患者，贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶

[单选题,案例分析题] 患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义（）A .PNHB . 再生障碍性贫血C . G-6-PD缺乏症D . 珠蛋白生成障碍性贫血E . 自身免疫性溶血性贫血

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 患儿5岁。贫血貌，红细胞3.2×1012／L，血红蛋白70g／L，骨髓增生活跃，血清铁6.5μmol／L，属何种贫血（）A . 单纯小细胞性贫血B . 小细胞性低色素贫血C . 大细胞性贫血D . 正常细胞性贫血E . 巨幼细胞性贫血

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 患儿5岁。贫血貌，红细胞3．2×1012／L，血红蛋白70g/L，骨髓增生活跃，血清铁6．5μmo1／L，属何种贫血（）。A . 单纯小细胞性贫血B . 小细胞性低色素贫血C . 大细胞性贫血D . 正常细胞性贫血E . 巨幼细胞性贫血

[单选题]患者，血红蛋白64g/L，外周血中球形细胞占40%，骨髓红细胞系统增生活跃，红细胞渗透脆性增加，此患者可能的诊断是A．冷凝集素综合征B．遗传性球形细胞增多症C．红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症D．红细胞丙酮酸激酶缺陷症E．珠蛋白生成障碍性贫血

[单选题]患者4岁，贫血外貌，红细胞3.0×1012/L，血清铁5μmol/L，血红蛋白70g/L，骨髓增生活跃，属于A.大细胞性贫血B.正常细胞性贫血C.单纯

[单选题]患者4岁，贫血外貌，红细胞3.0×1012/L，血清铁5μmol/L，血红蛋白70g/L，骨髓增生活跃，属于A.大细胞性贫血B.正常细胞性贫血C.单纯

[单选题,A4型题,A3/A4型题] 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（-）；Ham试验（-），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义（）A .PNHB . 再生障碍性贫血C . G6PD缺乏症D . 珠蛋白生成障碍性贫血E . 自身免疫性溶血性贫血