[单选题]

首营审核过程中向供货企业不索要材料()

A .企业的法定资质和质量信誉

B .品种的合法性和质量可靠性

C .企业员负责人的合法资格

D .首营审批表

参考答案与解析:

相关试题

负责首营企业和首营品种的质量审核( )。

[单选题]负责首营企业和首营品种的质量审核( )。

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  • 采购部需向首营企业索取并审核()资料。

    [多选题] 采购部需向首营企业索取并审核()资料。A . 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B . 营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况C . 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D . 相关印章、随货通行单(票)样式、质量保证协议E . 开户户名、开户银行及账号

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  • 首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。()

    [主观题]首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。()

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  • 企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?

    [单选题]企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?A . 签订进货合同明确质量条款B . 首营品种的合法性和质量基本情况C . 应有合法票据,并按规定建立购进记录D . 药品品种的经济利润

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  • 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()

    [单选题]药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()A . 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B . 营业执照及其年检证明复印件C . 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D . 所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

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  • 根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其(  )。

    [单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其(  )。A.招标采购能力和药品质量B.合法资格和药品价格C.合法资格和是否

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  • 根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其(  )。

    [单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其(  )。A.招标采购能力和药品质量B.合法资格和药品价格C.合法资格和是否

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  • 药品经营企业对首营企业的资格和()应进行审核?

    [单选题]药品经营企业对首营企业的资格和()应进行审核?A . 规模B . 仓库C . 销售服务D . 质量保证能力

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  • 首营企业( )。

    [单选题]首营企业( )。

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  • 企业对首营企业应审核营业执照及其___证明复印件。

    [主观题]企业对首营企业应审核营业执照及其___证明复印件。

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