药品验收记录中可以不写的内容是（）。

[多选题] 药品购进验收记录内容包括（）A . 购进日期B . 购进品种、规格、数量C . 购进药品剂型D . 药品生产单位、生产批号、批准文号E . 药品有效期

[单选题]关于药品验收记录书写描述错误的是A．药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B．不得用铅笔填写C．不得撕毁或任意涂改记录D．确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E．验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

[单选题]用户操作日志中可以不记录的内容是（）。A . 操作人员B . 操作时间C . 操作地点D . 操作内容

[单选题]药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[多选题] 药品验收记录需要保存（）。A . 一年B . 二年C . 不少于三年D . 超过有效期一年E . 不少于五年

[单选题]关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，需要在改动处签

[单选题]关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，需要在改动处签

[单选题]关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，需要在改动处签

[单选题]第 55 题 药品批发企业的药品，应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于（　　）

[单选题,A1型题] 药品批发企业的药品验收记录应保存（）A .一年B .二年C .三年D . D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年E .至超过药品有效期一年，但不得少于三年