A . 女性假两性畸形
B . 男性假两性畸形
C . 真两性畸形
D . 单纯性性腺发育不全
E . 混合性性腺发育不全
[配伍题,B1型题] 17-羟化酶的缺乏，可导致（）21-羟化酶的缺乏，可导致（）患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生（）A . 女性假两性畸形B . 男性假两性畸形C . 真两性畸形D . 单纯性性腺发育不全E . 混合性性腺发育不全
[配伍题,B1型题] 17-羟化酶的缺乏，可导致21-羟化酶的缺乏，可导致患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生A . 女性假两性畸形B . 男性假两性畸形C . 真两性畸形D . 单纯性性腺发育不全E . 混合性性腺发育不全
[单选题]17-羟化酶的缺乏，可导致A．女性假两性畸形B．男性假两性畸形C．真两性畸形D．单纯性性腺发育不全E．混合性性腺发育不全
[单选题]17一羟化酶的缺乏，可导致A． 女性假两性畸形B． 男性假两性畸形C． 真两性畸形D． 单纯性性腺发育不全E． 混合性性腺发育不全
[单选题]17-羟化酶缺陷（ ）。A.原发性醛固酮增多症B.真性盐皮质激素过多综合征C.Liddle综合征D.表象性盐皮质激素增多综合征E.继发性醛固酮增多症
[单选题,B型题] 17-羟化酶缺陷（）。A . 真性盐皮质激素过多综合征B . 表象性盐皮质激素增多综合征C . Liddle综合征D . 原发性醛固酮增多症E . 继发性醛固酮增多症
[单选题]17-羟化酶缺陷（）A . 真性盐皮质激素过多综合征B . 表象性盐皮质激素增多综合征C . Liddle综合征D . 原发性醛固酮增多症E . 继发性醛固酮增多症
[名词解释] 17-羟化酶缺乏症(17α-hydroxylasedefect17α-OHD)
[多选题]17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括A.性不发育、原发性闭经B.高血钾C.高血压D.血促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）升高E.甲状腺
[多选题]17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括A.性不发育、原发性闭经B.高血钾C.高血压D.血促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）升高E.甲状腺