临床研究启动前必经( )批准。

A．申办者

B．伦理委员会

C．医疗机构

D．SFDA

E．以上都是

[单选题]临床研究启动前必经下列哪项批准( )。A．伦理委员会B．SFDAC．医疗机构D．申办者E．以上都是

[单选题]试验方案实施前，方案需经谁的同意A．研究者和申办者B．研究者和伦理委员会C．研究者、申办者和伦理委员会D．申办者和伦理委员会E．伦理委员会

[单选题]研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（　　）。A.研究经费预算B.受试者的知情同意书C.研究者的简历D.研究者手册E.受试者的赔偿和保险措施

[单选题]研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（　　）。A.研究经费预算B.受试者的知情同意书C.研究者的简历D.研究者手册E.受试者的赔偿和保险措施

[单选题]研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（　　）。A.研究经费预算B.受试者的知情同意书C.研究者的简历D.研究者手册E.受试者的赔偿和保险措施

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（）。A . 研究经费预算B . 受试者的知情同意书C . 研究者的简历D . 研究者手册E . 受试者的赔偿和保险措施

[单选题]临床研究启动前必经批准（）A.伦理委员会B.SFDAC.医疗机构D.申办者E.以上都是

[单选题]临床研究启动前必经批准A.伦理委员会B.SFDAC.医疗机构D.申办者E.以上都是

[单选题]临床研究启动前必经（　　）批准。A.申办者B.伦理委员会C.医疗机构D.SFDAE.以上都是

[单选题]临床研究启动前必经（　　）批准。A.申办者B.伦理委员会C.医疗机构D.SFDAE.以上都是