A . 男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重
B . 均有不同程度智力低下
C . Gower征阳性
D . 小腿腓肠肌假性肥大
E . 血清CPK增高
[单选题]下列哪点不是假肥大型肌营养不良的临床特点 ( )A.男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重B.均有不同程度智力低下C.Gower征阳性D.小腿腓肠肌
[单选题]下列哪点不是假肥大型肌营养不良的临床特点()A .男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重B .均有不同程度智力低下C .Gower征阳性D .小腿腓肠肌假性肥大E .血清CPK增高
[多选题]假肥大型肌营养不良的临床特点包括()A.独立行走较迟,易跌倒,步行时似鸭步B.Gower征阳性C.腓肠肌肥大D.血清肌酸激酶活性显著升高E.肌活检病理
[多选题]假肥大型肌营养不良的临床特点包括 ( )A.独立行走较迟,易跌倒,步行时似鸭步B.Gower征阳性C.腓肠肌肥大D.血清肌酸激酶活性显著升高E.肌活检
[多选题] 假肥大型肌营养不良的临床特点包括()A .独立行走较迟,易跌倒,步行时似鸭步B .Gower征阳性C .腓肠肌肥大D .血清肌酸激酶活性显著升高E .肌活检病理检查有肌肉变性及坏死
[多选题] 假肥大型肌营养不良的临床特点包括()A . 独立行走较迟,易跌倒,步行时似鸭步B . Gower征阳性C . 腓肠肌肥大D . 血清肌酸激酶活性显著升高E . 肌活检病理检查有肌肉变性及坏死
[多选题]假肥大型肌营养不良的遗传特点包括()A.X连锁隐性遗传病B.新突变率高C.2/3以上病例为缺失型突变D.是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生
[多选题]假肥大型肌营养不良的遗传特点包括 ( )A.X连锁隐性遗传病B.新突变率高C.2/3以上病例为缺失型突变D.是由于编码蛋白质dystrophin的基因
[多选题] 假肥大型肌营养不良的遗传特点包括()A .X连锁隐性遗传病B .新突变率高C .2/3以上病例为缺失型突变D .是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致E .先证者的家系中若母亲再次妊娠,男性有50%患病危险
[多选题] 假肥大型肌营养不良的遗传特点包括A . X连锁隐性遗传病B . 新突变率高C . 2/3以上病例为缺失型突变D . 是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致E . 先证者的家系中若母亲再次妊娠,男性有50%患病危险