[单选题]

属铜代谢障碍

A.肝豆状核变性

B.系统性红斑狼疮

C.Marfan综合征

D.重症肌无力

E.白化病

参考答案与解析:

相关试题

属铜代谢障碍(  )。

[单选题]属铜代谢障碍(  )。A.肝豆状核变性B.系统性红斑狼疮C.Marfan综合征D.重症肌无力E.白化病

  • 查看答案
  • 铜代谢障碍可引起()

    [单选题]铜代谢障碍可引起()A . 小舞蹈病B . 肝豆状核变性C . 帕金森病D . 迟发性运动障碍E . 亨廷顿病

  • 查看答案
  • 铜代谢障碍可引起

    [单选题]铜代谢障碍可引起A.小舞蹈病B.肝豆状核变性C.帕金森病D.迟发性运动障碍E.亨廷顿病

  • 查看答案
  • 伴有铜代谢障碍的肝硬化见于

    [单选题]伴有铜代谢障碍的肝硬化见于A.门脉性肝硬化B.肝豆状核变性C.血色病D.胆汁性肝硬化E.坏死后性肝硬化

  • 查看答案
  • 属代谢障碍引起的抽搐是:

    [单选题]属代谢障碍引起的抽搐是:A.脑出血B.低血钙C.癫痫D.休克E.风湿性脑脉管炎

  • 查看答案
  • 铜代谢异常导致

    [单选题]铜代谢异常导致A.痛风B.肝豆状核变性C.血卟啉病D.含铁血黄素沉着症E.肥胖症

  • 查看答案
  • Wilson’s病,又称__________,是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要

    [填空题] Wilson’s病,又称__________,是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是__________,导致铜沉积在__________、__________、__________和__________上。

  • 查看答案
  • Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是

    [单选题]Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是A.铜摄取障碍B.铜蓝蛋白(CP)合成障碍C.胆道排铜障碍D.细胞内异常蛋白存在导

  • 查看答案
  • Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()

    [单选题]Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()A .铜摄取障碍B .铜蓝蛋白(CP)合成障碍C .胆道排铜障碍D . D.细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积E .溶酶体缺陷

  • 查看答案
  • Wilson’s病,又称(),是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是

    [填空题] Wilson’s病,又称(),是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是(),导致铜沉积在()、()、()和()上。

  • 查看答案