A . 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
B . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
C . 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D . 阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMDA.受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用
E . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
[单选题]氯胺酮椎管内镇痛的机制是A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制
[单选题]氯胺酮椎管内镇痛的机制是A .通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B .通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C .通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D .阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用E .通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
[单选题]氯胺酮椎管内镇痛的机制是（）。A . 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C . 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D . 阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMDA.受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用E . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
[单选题]氯胺酮椎管内镇痛的机制是A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制
[单选题]氯胺酮椎管内镇痛的机制是A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制
[多选题] 关于椎管内氯胺酮镇痛作用机制，下列哪些叙述是正确的A .氯胺酮能增强椎管内吗啡的镇痛作用B .椎管内氯胺酮镇痛作用的药量为1～2mg/kgC .氯胺酮竞争性地与阿片受体相结合而产生镇痛作用D .椎管内使用氯胺酮无不良反应E .氯胺酮阻断了脊髓NMDA受体，削弱了疼痛刺激反应而产生镇痛作用
[多选题] 关于椎管内氯胺酮镇痛作用机制，下列哪些叙述是正确的（）。A . 氯胺酮能增强椎管内吗啡的镇痛作用B . 椎管内氯胺酮镇痛作用的药量为1～2mg/kgC . 氯胺酮竞争性地与阿片受体相结合而产生镇痛作用D . 椎管内使用氯胺酮无不良反应E . 氯胺酮阻断了脊髓NMDA受体，削弱了疼痛刺激反应而产生镇痛作用
[单选题]氯胺酮的椎管内作用机制是A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制
[单选题]椎管内应用氯胺酮的常用剂量A.0.5mg／kg，一般不超过1.0mg／kgB.1～2mg／kgC.0.1～0.2mg／kgD.10mg／kgE.7mg
[单选题]椎管内应用氯胺酮的常用剂量A.0.5mg／kg，一般不超过1.0mg／kgB.1～2mg／kgC.0.1～0.2mg／kgD.10mg／kgE.7mg