专用于新药临床前安全性评价的法规是（）。

[单选题]新药临床前安全性评价过程中，动物实验大多采用的给药途径（）A . 胃肠道给药B . 静脉给药C . 皮下给药D . 皮肤给药E . 皮内给药

[单选题]对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验

[单选题]对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（ ）。

[单选题]用于评价药品的安全性的是A.纯度检查B.杂质检查C.特性检查法D.限量检查法E.微生物限度检查法

[单选题]对新药有效性及安全性作出初步评价，推进临床给药剂量的是A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验

[单选题]随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（ ）

[单选题]随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.临床验证

[单选题]药物临床安全性评价主要是以A.不良反应监察为主B.疗效观察为主C.急性毒性试验为主D.慢性毒性试验为主E.致癌、致畸、致突变试验为主

[单选题]药物临床安全性评价主要是以（　　）。A.不良反应监察为主B.疗效观察为主C.急性毒性试验为主D.慢性毒性试验为主E.致癌、致畸、致突变试验为主

[单选题]药物临床安全性评价主要是以A.不良反应监察为主B.疗效观察为主C.急性毒性试验为主D.慢性毒性试验为主E.致癌、致畸、致突变试验为主