药品标识不符合法定要求，情节严重的（）

[单选题]药品标识不符合法定要求，情节严重的A．吊销《药品经营许可证》B．撤销该药品的批准证明文件C．吊销《药品生产许可证》D．吊销《医疗机构执业许可证》E．取消药物临床试验机构的资格

[单选题,A型题] 药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的，应（）A . 处违法收入一倍以上三倍以下的罚款B . 吊销《药品经营许可证》C . 停产停业整顿D . 没收违法所得E . 撤销该药品的批准证明文件

[单选题]药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的，应A.处违法收入一倍以上三倍以下的罚款B.吊销《药品经营许可证》C.停产停业整顿D.没收违法所得E.撤销该药

[单选题]药品标识不符合《中华人民共和国药品管理法》规定且情节严重的，应A.处违法收入1倍以上3倍以下的罚款B.吊销《药品经营许可证》C.停产停业整顿D.没收违

[单选题]药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的，应A．处违法收入一倍以上三倍以下的罚款B．吊销《药品经营许可证》C．停产停业整顿D．没收违法所得E．撤销该药品的批准证明文件

[单选题]药品标识不符合《中华人民共和国药品管理法》规定且情节严重的，应A．处违法收入1倍以上3倍以下的罚款B．吊销《药品经营许可证》C．停产停业整顿D．没收违法所得E．撤销该药品的批准证明文件

[单选题]药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的A．吊销《药品经营许可证》B．撤销该药品的批准证明文件C．吊销《药品生产许可证》D．吊销《医疗机构执业许可证》E．取消药物临床试验机构的资格

[单选题,B1型题] 药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）A .吊销《药品经营许可证》B .撤销该药品的批准证明文件C .吊销《药品生产许可证》D . D.吊销《医疗机构执业许可证》E .取消药物临床试验机构的资格

从事药品研制活动，应当遵守（），保证药品研制全过程持续符合法定要求。A. 药物非临床研究质量管理规范B. 药物临床试验质量管理规范C. 药物生产质量管理规范D.

[单选题]收集书证不符合法定程序，可能严重影响司法公正的，应当（）。A . 作出合理解释B . 直接排除C . 补正D . 补正或者作出合理解释