《药品不良反应报告和监测管理办法》属于

A．法律

B．行政法规

C．地方性法规

D．部门规章

[单选题]《药品说明书和标签管理规定》属于A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章

[单选题]《药品经营质量管理规范》属于A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章

[单选题]《中药品种保护条例》属于A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章

[单选题]《处方管理办法》属于A．法律B．行政法规C．部门规章D．地方性规章E．地方性法律

[单选题]《中华人民共和国消费者权益保障法》 属于A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章

[单选题]药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》属于（）A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度