A．0.001
B．0.002
C．0.004
D．0.008
E．0.016
[单选题]某病为常染色体单基因隐性遗传病，其发病率为1/400万，根据Hardy-Weinberg定律，人群中该病基因杂合子（即隐性基因携带者）的频率应为A.0
[单选题]下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑A . ⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B . ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C . ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D . ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
[单选题]某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A . 1/88B . 1/22C . 7/2200D . 3/800
[单选题,B1型题] 常染色体隐性遗传病（）A . 马凡综合征B . 白化病C . 血友病D . 脑积水E . 13-三体综合征
[单选题]常染色体隐性遗传病（）。A . 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B . 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C . 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D . 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单选题]某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者，则其出生儿发病概率为()A .1/4B .1/2C .100%D .1/8E .1/16
[单选题]毛囊角化病是一种A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．性染色体显性遗传病D．性染色体隐性遗传病E．非遗传病
[单选题]Kartagener综合征属于A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁显性遗传病D．X连锁隐性遗传病E．Y连锁遗传病