A . 小儿胃酸相对较低,胃排空时间较快,影响口服药物的吸收
B . 小儿臀部肌肉不发达,故肌内注射后,油脂类药物吸收较好
C . 小儿皮下脂肪少,且易发生感染,故目前已很少采用皮下注射量较大的液体或药物
D . 小儿药物的蛋白结合率比成人低
E . 小儿年龄越小,各种酶活性较低或缺乏,使代谢减慢
[单选题]关于老年人药动学方面的改变,不正确的是( )。A.肝药酶活性降低,药物代谢速度慢B.脂肪组织增多,脂溶性药物的血药浓度高C.血浆白蛋白减少,游离型药
[单选题]关于儿童药动学方面的改变叙述不正确的是A.小儿胃酸相对较低,胃排空时间较快,影响口服药物的吸收B.小儿臀部肌肉不发达,故肌内注射后,油脂类药物吸收较好C.小儿皮下脂肪少,且易发生感染,故目前已很少采用皮下注射量较大的液体或药物D.小儿药物的蛋白结合率比成人低E.小儿年龄越小,各种酶活性较低或缺乏,使代谢减慢
[单选题]关于儿童药动学方面的改变叙述不正确的是A.小儿胃酸度相对较低,胃排空较快,影响口服药物的吸收B.小儿臀部肌肉不发达,故肌内注射后,油脂类药物吸收较好C.小儿皮下脂肪少,且易发生感染,故目前已很少采用皮下注射量较大的液体或药物D.小儿药物的蛋白结合率比成人低E.小儿年龄越小,各种酶活性越低或缺乏,使代谢减慢
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于老年人药动学方面的改变叙述正确的是()A . 老年人由于水分减少,脂肪组织增加,故应用哌替啶时分布容积会增加B . 老年人应用血浆蛋白结合率高的药物,可使这些药物的游离浓度降低C . 老年人胃肠道蠕动减慢,对主要经被动转运的药物和非肠道途径给药的药物的吸收无影响D . 老年人肝药酶活性降低,药物的半衰期缩短E . 老年人应用利尿剂和补液是比较安全的
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于儿童药效学方面的改变叙述正确的是()A . 小儿肠管道相对较长,消化道面积相对较大,因此药物过量不易引起毒副反应B . 小儿肾脏对水、电解质平衡调节功能较好C . 小儿对影响水、电解质、酸碱平衡的药物不敏感D . 外用药物不会使小儿吸收过多引起中毒E . 某些药物在儿科的使用目的可与成人不同
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是()A . 氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B . 有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加C . 新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D . 新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E . 对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
[单选题,A型题] 关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是()A . 口服吸收慢而不规则B . 一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C . 血浆蛋白结合率高D . 生物利用度有明显个体差异E . 急需时,最好采用肌内注射
[单选题]关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是A.口服吸收慢而不规则B.一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C.血浆蛋白结合率高D.生物利用度有明
[单选题,A型题] 下列选项中,关于老年人药动学方面的改变的叙述,错误的是()。A . 胃酸分泌减少,一些酸性药物解离减少,吸收增加B . 脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少,某些药物分布容积减小C . 肝细胞合成白蛋白的能力降低,某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高D . 肝微粒体酶系的活性降低,肝脏代谢药物能力下降,药物血浆半衰期延长E . 当使用经肾排泄的药物时,易在体内蓄积导致不良反应
[单选题]下列选项中,关于老年人药动学方面的改变的叙述,错误的是( )。A.胃酸分泌减少,一些酸性药物解离减少,吸收增加B.脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少