药品不良反应监测报告实行（）

[单选题]药物不良反应监测报告实行（ ）。A．逐级定期报告制度B．一般报告制度C．逐级报告制度D．定期报告制度E．越级报告制度

[单选题]药物不良反应监测报告实行（）。A . 医师或临床药师报告制度B . 临床药学室收集报告制度C . 逐级定期报告制度D . 通过互联网直接上报制度E . 直接上报、逐级反馈制度

[单选题]药物不良反应监测报告实行A.逐级定期报告制度B.一般报告制度C.逐级报告制度D.定期报告制度E.越级报告制度

[单选题]掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B.定期报告制度、对严重或

[单选题]药品不良反应的监测报告范围是（ ）。A．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B．新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D．满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应E．因用中药材而引起的人体伤害

[单选题]病历摘要:掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B.定期报告制度

[单选题]病历摘要:掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B.定期报告制度

[单选题]药物不良反应监测报告系统由A．国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B．国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C．国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D．国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E．国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

[多选题] 药品不良反应监测报告监管系统组成包括（）A . 县级中心B . 省级中心C . 自治区中心D . 直辖市中心E . 国家中心

[单选题]有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A．新药监测期内国产药品的所有不良反应B．自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C．药品群体不良事件D．进口药品在境外发生的严重药品不良反应E．国产药品在境外发生的严重药品不良反应