患儿，男，8个月，出生后6个月内发育正常，近2个月出现面黄、呆滞、坐立不稳。体格检查：四肢及唇、舌抖动、膝腱反射亢进，踝阵挛阳性，Hb85g／L，RBC2.5×10¹²／L，淋巴细胞0.80，单核细胞0.05，中性粒细胞核右移。该患儿进行输血治疗时应注意（）

[单选题]患儿8个月，生后6个月内生长发育好，近2个月呆滞，面黄。检查：四肢及唇舌抖、舌炎，腱反射亢进，踝阵挛阳性。血象：血红蛋白65g/L，红细胞1.5×1012/L，白细胞4.5×109/L，中性粒细胞15%，淋巴细胞80%，单核细胞5%，中性粒细胞有核右移。患儿最可能的诊断是（ ）。A．脑性瘫痪B．营养性缺铁性贫血C．先天性甲状腺功能减低症D．婴儿痉挛症E．营养性巨幼红细胞性贫血

[单选题,A2型题] 患儿9个月，生后6个月内生长发育好，近2个月呆滞、面黄。检查：四肢及唇舌抖，舌炎，腱反射亢进，踝阵挛阳性。血象Hb68g／L，RBC1.6×1012／L，WBC4.5×109／L，中性粒细胞15％，淋巴细胞80％，单核细胞5％，中性粒细胞有核右移。患儿最可能的诊断是（）A . 脑性瘫痪B . 营养性缺铁性贫血C . 呆小病D . 婴儿痉挛症E . 巨幼红细胞性贫血

[单选题,A2型题] 患儿10个月，生后6个月内生长发育好，近4个月呆滞、面黄。体检：四肢及唇舌抖，舌炎，腱反射亢进，踝阵孪阳性。血象：血红蛋白65g/L，红细胞1.5×10/L，白细胞4.5×10/L，中性0.15，淋巴0.80，单核0.05，中性粒细胞有核右移现象。患儿最可能的诊断是（）A . 脑性瘫痪B . 营养性缺铁性贫血C . 呆小病D . 婴儿痉挛症E . 营养性巨幼红细胞性贫血

[单选题,A3型题] 患儿男，6个月。出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作，体检：目光呆滞，无追视，不能竖颈，不能翻身，看到玩具无表情，不能伸手抓物。患儿经2年抗癫痫药物治疗，仍有阵发性点头、跌倒、发呆或强直性发作，至今不会说话，不能行走，考虑为Lennox-Gastaut综合征，复查脑电图，最可能的改变是（）A .爆发-抑制脑电图B . 全脑慢波背景上重叠1.5～3.5Hz棘-慢复合波C . 全脑3Hz棘-慢复合波D . 高幅失律E . 慢波睡眠期棘慢波持续发放

[单选题]患儿男，6个月。出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作。体检：目光呆滞，无追视，不能竖颈，不能翻身，看到玩具无表情，不能伸手抓物。脑电图检查最可能的改变是A．爆发一抑制脑电图B．全脑慢波背景上重叠1．5～3．5 Hz棘一慢复合波C．全脑3 Hz棘-慢复合波D．高幅失律E．慢波睡眠期棘一慢波持续发放

[单选题]患儿男，8个月，6个月时出现表情呆滞、烦躁、智力发育明显落后，血清苯丙氨酸60 mg/L，诊断为苯丙酮尿症。对于该患儿的饮食护理，理想的糖类、蛋白质、脂肪的比例为A．20∶30∶50B．30∶20∶50C．40∶15∶35D．60∶15∶25E．70∶10∶30

[单选题,A3型题] 6个月男孩，出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作，体检：目光呆滞，无追视，不能竖颈，不能翻身，看到玩具无表情，不能伸手抓物。其最可能的诊断是（）A .大田原综合征B . West综合征C . Lennox-Gastaut综合征D . 儿童失神癫痫E . Landau-Kleffner综合征

[单选题]患儿男，8个月，6个月时出现表情呆滞、烦躁、智力发育明显落后，血清苯丙氨酸60mg/L，诊断为苯丙酮尿症。对于该患儿的饮食护理，理想的糖类、蛋白质、脂肪的比例为（）A . 20∶30∶50B . 30∶20∶50C . 40∶15∶35D . 60∶15∶25E . 70∶10∶30

[单选题]患儿男.9个月。出生6个月起进食后经常呕吐，皮肤湿疹，智力及体格发育渐落后于同龄儿，喜睡，有癫痫小发作，尿有鼠尿样臭味，毛发及虹膜颜色浅，皮肤白，尿三氯化铁试验阳性。诊断为苯丙酮尿症。该患儿的治疗措施不包括A．治疗开始越早，效果越好B．给予低苯丙氨酸奶粉喂养C．每天仍应保证(30～50)mg/kg的苯丙氨酸摄入D．饮食控制至少需持续至青春期E．添加辅食以蛋白质类食物为主

[单选题]患儿男，6个月，生后3个月出现表情呆滞、烦躁、易激惹、抑郁、多动、湿疹、喂养困难等症状。6个月时智力发育明显落后于正常儿童。伴有步态不稳、行走困难。患