吉兰-巴雷综合征表现为（）
周期性瘫痪表现为（）
进行性肌营养不良表现为（）
重症肌无力表现为（）

[单选题,配伍题] 吉兰-巴雷综合征表现为（）。A . 四肢无力，血钾减低B . 四肢无力，脑脊液蛋白细胞分离C . 四肢无力，手套、袜套样感觉障碍D . 四肢无力，休息后减轻，活动后加重E . 四肢无力，肩胛带、骨盆带萎缩

[单选题,配伍题] 进行性肌营养不良表现为（）。A . 四肢无力，血钾减低B . 四肢无力，脑脊液蛋白细胞分离C . 四肢无力，手套、袜套样感觉障碍D . 四肢无力，休息后减轻，活动后加重E . 四肢无力，肩胛带、骨盆带萎缩

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 吉兰-巴雷综合征不常有的表现为（）.A . 双侧周围神经面瘫B . 四肢迟缓性瘫痪C . 腱反射弱D . 肌肉萎缩E . 胸4以下传导束性痛温觉障碍

[单选题]吉兰-巴雷综合征不常有的表现为A.双侧周围神经面瘫B.四肢迟缓性瘫痪C.腱反射弱D.肌肉萎缩E.胸4以下传导束性痛温觉障碍

[单选题]吉兰-巴雷综合征不常有的表现为A.双侧周围神经面瘫B.四肢迟缓性瘫痪C.腱反射弱D.肌肉萎缩E.胸4以下传导束性痛温觉障碍

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 吉兰-巴雷综合征不常有的表现为（）A . 双侧周围神经面瘫B . 四肢迟缓性瘫痪C . 腱反射弱D . 肌肉萎缩E . 胸4以下传导束性痛温觉障碍

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 进行性肌营养不良的典型肌活检表现为（）.A . 肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，肌细胞与代偿性增大相嵌分布，肌浆网空泡形成，免疫组化见Dys缺失或异常B . 细胞核内移，呈链状排列，肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显C . 单纤维坏死，肌纤维间淋巴细胞浸润，以T细胞为主，可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维D . 神经髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，小静脉周围炎性细胞浸润E . 肌束中央纤维完整，束周肌纤维萎缩，肌束膜结缔

[单选题]进行性肌营养不良的典型肌活枪表现为A .肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，肌细胞与代偿性增大相嵌分布，肌浆网空泡形成，免疫组化见Dys缺失或异常B .细胞核内移，呈链状排列，肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显C .单纤维坏死，肌纤维间淋岜细胞浸润，以T细胞为主，可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维D .神经髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，小静脉周围炎性细胞浸润E .肌束中央纤维完整，束周肌纤维萎缩，肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润

[单选题]进行性肌营养不良的典型肌活枪表现为（）A.肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，肌细胞与代偿性增大相嵌分布，肌浆网空泡形成，免疫组化见Dys缺失或异常B.细胞

[单选题]进行性肌营养不良的典型肌活枪表现为A.肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，肌细胞与代偿性增大相嵌分布，肌浆网空泡形成，免疫组化见Dys缺失或异常B.细胞核内