开展药物的临床试验研究，最担心的偏倚是（）。

[单选题]开展药物的临床试验研究，最担心的偏倚是A.回忆偏倚B.失访偏倚C.入院率偏倚D.不依从偏倚E.存活病例偏倚

[单选题]开展药物的临床试验研究，最担心的偏倚是（　　）。A.选择偏倚B.回忆偏倚C.现患一新发病例偏倚D.不依从偏倚E.入院率偏倚

[单选题]药物临床试验研究是指A．研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化B．研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C．评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等D．研究机体对药物的处置过程E．研究药物对机体的作用及其规律

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药物临床试验研究是指（）A . 研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化B . 研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C . 评价新药的安全性、有效性、对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等D . 研究机体对药物的处置过程E . 研究药物对机体的作用及其规律

[单选题]药物临床试验研究共分几期（）。A . 2期B . 3期C . 4期D . 未分期E . 以上说法均不对

[单选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[单选题]某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[判断题] 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）A . 正确B . 错误

[单选题]开展临床试验单位的所有研究者都应具备（）A.承担科学的临床试验的专业资格B.经过GCP培训C.承担科学研究的专业特长D.承担临床试验的专业特长、资格和

[单选题]开展临床试验单位的所有研究者都应具备（）A.承担科学的临床试验的专业资格B.经过GCP培训C.承担科学研究的专业特长D.承担临床试验的专业特长、资格和