进入洁净区的空气如何净化？

[填空题] 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。

[填空题] 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

[单选题]关于层流型洁净净化系统，叙述正确的是A．层流净化常用于100级的洁净区B．空气处于层流状态，室内不易积尘C．层流又分为垂直层流与水平层流D．可避免不同药物粉末间的交叉污染E．层流净化区域应与万级净化区域相邻

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 洁净室空气净化标准正确的是（）A . 单位体积空气中所含粉尘的个数（计数浓度）或公斤量（重量浓度）B . 净化方法可分两类：一般净化和超净净化C . 一般净化可采用初效过滤器D . 世界各国的净化度标准都是统一的E . 超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求

[多选题] 洁净室空气净化级别分为那几级？（）A . A级B . B级C . C级D . D级E . E级

[问答题] 物料怎样进入洁净区？

[单选题]进入洁净区的人员A.不得化妆和佩戴饰物B.不得结束药品C.不得化妆和佩戴饰物，不得裸手直接接触药品D.应穿着洁净服装，不得裸手操作E.不得暴露头发和脚

[多选题] 进入洁净区更衣流程包括（）A . 脱鞋B . 脱衣C . 洗手D . 穿洁净服E . 手消毒

[问答题] 洁净区（室）如何节能？

[单选题]根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为A.30％～45％B.30％～75％C.45％～65％D.45％