无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。

[填空题] 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

[问答题] 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？

[问答题] 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

[填空题] 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

[填空题] 控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。

[多选题] D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测，其监测标准为（）A . ≥0.5μm，352000B . ≥0.5μm，3520000C . ≥5.0μm，2900D . ≥5.0μm，29000

[问答题] 无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？

[填空题] 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。

[填空题] 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。

[填空题] 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。