无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。

[填空题] 无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。

[填空题] 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。

[填空题] 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

[问答题] 无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？

[单选题]无菌药品的生产洁净级别要求为（）A .100级—10000级B .10000级C .100000级D .300000级

[填空题] 无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。

[填空题] 生产中使用的各种器具、容器应清洁，表面不得有（）和（）。

[填空题] 无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

[填空题] 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。