无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。

[填空题] 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区

[填空题] 无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。

[问答题] 物料怎样进入洁净区？

[填空题] 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

[问答题] 物料取样可否使用洁净采样车？无菌制剂所用物料与非无菌制剂物料可否共用一个取样间？

[单选题]进入洁净区的维护保养设备人员应（ ）。A．可带随身物品B．使用擦洗干净的工具C．不用洗手消毒D．穿适宜的工作服E．不能患有疾病

[多选题]生产药品所用物料应符合A.制药工程标准B.医药行业标准C.生物制品规程D.药品标准E.包装材料标准

[多选题]生产药品所用物料应符合A.制药工程标准B.医药行业标准C.生物制品规程D.药品标准E.包装材料标准

[填空题] 无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识

[单选题]进入洁净区的人员A.不得化妆和佩戴饰物B.不得结束药品C.不得化妆和佩戴饰物，不得裸手直接接触药品D.应穿着洁净服装，不得裸手操作E.不得暴露头发和脚