哪些制剂品种需在D级洁净区生产？

[填空题] 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。

[单选题]无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。A . 18～20℃B . 20～24℃C . 18～26℃D . 20～26℃

[单选题]无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。A . 45%～60%B . 40%～70%C . 45%～65%D . 45%～75%

[单选题]10万级、30万级洁净区（室）用洁净服，需（）。A . 4天洗1次B . 2天洗1次C . 3天洗1次D . 5天洗1次E . 1天洗1次

[单选题]制剂生产控制区的洁净度要求为（ ）。A．十万级B．万级C．>十万级D．百级E．无洁净度要求

[单选题]制剂生产控制区的洁净度要求为（ ）。A．十万级B．万级C．>十万级D．百级E．无洁净度要求

[问答题] 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？

[问答题] 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

[填空题] 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

[问答题] 洁净室（区）的管理需符合哪些要求？