无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。

[填空题] 无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致（）风险并有记录。

[填空题] 无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。

[单选题]《洁净区工作服管理制度》规定，洁净区工作服（）清洗一次。A . 每班B . 每天C . 每周D . 每月

[填空题] 无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。

[填空题] 无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。

[填空题] 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。

[填空题] 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

[填空题] 无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。

[填空题] 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。