每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。

[填空题] 设备的设计、选型、安装、改造和维护应当尽可能降低产生（）、（）、（）的风险。

[填空题] 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

[填空题] 无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

[填空题] 无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。

[填空题] 无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）

[填空题] 无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。

[单选题]为了便于施工安装、生产操作、检查维修，管道应尽可能（）A .架空敷设B .埋地敷设C .管沟敷设D .敷设形式不影响

危险化学品应当储存在专用库房（场地）或储存装置（柜），尽可能减少生产操作岗位的存量。 ()危险化学品应当储存在专用库房（场地）或储存装置（柜），尽可能减少生产操